先天性巨结肠(congenital megacolon) 是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形中，其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形，有家族性发生倾向。
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先天性巨结肠症(Congenital megacolon)是由于病变肠段缺乏神经节细胞或肌间神经等,肠管持续痉挛狭窄造成的功能性肠梗阻,继发近端肠管扩张、肥厚而出现一系列临床症状及...
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先本性 巨结肠 ( congenital megacolon )是病变肠壁神经器官节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其病发率仅次于先本性直肠肛管畸形,有亲族性发生偏向。
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congenital megacolon hd 先天性巨结肠
infant congenital megacolon 婴儿先天性巨结肠
congenital megacolon radical 先天性巨结肠根治
congenital megacolon disease 先天性巨结肠
congenital megacolon syndrome 先天性巨结肠综合征
type of congenital megacolon 先天性巨结肠的分型
congenital megacolon in children 小儿先天性巨结肠
congenital megacolon in childhood 小儿先天性巨结肠
short segment congenital megacolon 短段型先天性巨结肠
以上来源于: WordNet
Results:The infant congenital megacolon often located between rectum and sigmoid.
结果：婴儿先天性巨结肠好发于直肠及乙状结肠的交界处。
Objective To study the morphology of myenteric nerve plexus in the congenital megacolon.
目的观察先天性巨结肠肌间神经丛形态学并分析其意义。
Objective: To study the clinical value of Laparoscopy in radical operation on congenital megacolon.
目的：探讨腹腔镜下行先天性巨结肠根治术的临床价值。
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